Die Veranstaltungsreihe "Regulatorik Nachgefragt" findet im Rahmen des vom Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Tourismus Baden-Württemberg geförderten Projekts Regulatorik Gesundheitswirtschaft BW statt und beleuchtet aktuelle und zukünftige Regularien mit Relevanz für die Gesundheitsindustrie. Das Format soll dazu dienen, Informationen weiterzugeben, Impulse zu setzen und den Austausch zwischen Unternehmerinnen und Unternehmern zu fördern.

Das Thema „Durchführung von Klinischen Studien mit Humanarzneimitteln“ verknüpft mit Bestrebungen zur Beschleunigung dieser, sowie der Anpassung der aktuellen Regulierung in Deutschland, wird in Expert/-innenkreisen bereits seit längerem heiß diskutiert. Mit der Verabschiedung einer nationalen Pharmastrategie und der Veröffentlichung des Referentenentwurfs eines Medizinforschungsgesetzes soll diesbezüglich ein Zeichen für die Pharmazeutische Industrie gesetzt werden. Am 21.03.24 möchten wir uns im Rahmen der Veranstaltungsreihe “Regulatorik Nachgefragt” damit auseinandersetzen. Was ist der aktuelle Stand bei Klinischen Studien in Deutschland? Welche Probleme gibt es? Welche Chancen bieten unter anderem neue gesetzliche Rahmenbedingungen?

Frau Susanna Dienemann, Partnerin und Namenspartnerin der Kanzlei Wachenhausen Dienemann Rechtsanwälte, wird als Expertin einen Impuls zum Thema halten. Die Veranstaltung bietet Ihnen die Möglichkeit, sich über die aktuellen Vorgaben der Regularien zu informieren, sich darüber mit anderen Teilnehmer/-innen auszutauschen und Antworten auf Ihre Fragen zu erhalten.

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